Обыкновенный зимородок

Участник
Аватар пользователя
Сообщений: 472
Зарегистрирован: 21 дек 2014, 20:57
Имя: Вячеслав

Обыкновенный зимородок

Сообщение Фролов Вячеслав » 22 дек 2015, 02:45

Изображение Изображение Изображение
11.07.2013 г. Обыкновенный зимородок. Озеро Сенотово, в пойме р. Пенза в окр. пос. свх. им. Мичурина, Пензенский район.

Обыкновенный зимородок Alcedo atthis


Статус: обычный перелётно-гнездящийся вид.
Районы размножения. Южные части Евразии и северная Африка (Конторщиков, 2013).
Характер пребывания. На протяжении ХХ века исследователи птиц лесостепной зоны Среднего Поволжья высказывают одно мнение относительно характера пребывания обыкновенного зимородка на территории региона, а именно, обычная перелётно-гнездящаяся птица (Артоболевский, 1923-24; Волчанецкий, 1925; Луговой, 1975; Фролов, 1993; Бородин, 1994 и др.). При этом каждый из них отмечает его малочисленность в регионе.
На рубеже ХХ-ХХI веков обыкновенный зимородок повсеместно сохраняет своё присутствие на юге лесостепной зоны правобережного Поволжья в статусе обычного перелётно-гнездящегося вида (Фролов и др., 2001; Завьялов и др., 2008).
Распространение, численность. Обыкновенный зимородок типичный обитатель долин больших и малых рек, озёр-стариц, прудов и водохранилищ Пензенской области.
Прежде чем перейти к данным полученным при проведении учётов зимородка на реках региона, необходимо уяснить особенности данного вида, которые были изучены в течение многолетних исследований на территории Саратовской области и Окского заповедника (Подольский, 1982; Котюков, 1986). Выяснилось, что самцы данного вида ведут моногамный и полигамный образ жизни, причём полигамия характерна для 8-55 процентов самцов размножающейся популяции. Таким образом, у зимородка рекомендуется рассматривать структурной единицей не пару, а самку. Поэтому в каждом случае при встрече на учётном маршруте парных птиц, мы их указывали как две особи. Второй особенностью является то, что зимородки весь жизненный цикл проводят около воды, конкретно прибрежная полоса, поэтому мы считаем не совсем корректным переводить полученные данные на линейном маршруте, в показатели плотности вида на определённую площадь.
С целью выяснения плотности зимородка на реках Пензенской области, отдельные участки рек неоднократно были пройдены на лодках в репродуктивный период. 16-17.05.1980 г. на участке р. Суры от г. Пензы до ж/станции Сура Никольского района общей длиной 123 км было учтено 6 пар, что составило 0,1 особь на 1км. С целью выяснения плотности зимородка в верхней части р. Суры 13-15.08.1988 г. был пройден участок реки от с. Тарлаково Сосновоборского района до Пензенского водохранилища. Здесь на участке в 98 км было встречено 38 парных и одиночных зимородков, что составило 0,4 особи на 1 км маршрута. На участке Узинского отрога Пензенского водохранилища и р. Узы длиной 8 км от с. Усть-Уза до устья р. Нянга 13-14.05.1989 г. было учтено 6 зимородков, что составило 0,7 особи на 1 км маршрута. На участке р. Кадады (14 км) из района с. Берёзовка Кузнецкого района до с. Теряевка Неверкинского района 27-30.07.1982 г. было учтено 12 зимородков, что составило 0,9 ос на 1 км. На участке р. Выша (12 км) от с. Крым до с. Вышеозёрск Земетчинского района 22.07.2000 г. было учтено 6 зимородков, что составило 0,5 ос. на 1 км. На участке р. Ворона (18 км) от устья р. Сюверня до с. Пересыпкино 1-е Тамбовской области 5-9.08.2001 г. было учтено 5 пар зимородков, что составило 0,6 ос. на 1 км.
Приведённый материал показывает, что зимородок повсеместно обычный вид, который имеет плотность 0,1-0,9 особей на 1 км береговой линии, в зависимости от времени проведения учётов.
По экспертной оценке численность зимородка в Пензенской области составляет 350-600 размножающихся пар.
Весенний пролет. Обыкновенный зимородок на территории Пензенской области появляется в третьей декаде апреля (1.05.1973 г., 1.05.1980 г., 30.04.1981 г., 28.04.1982 г.. 1.05.1985 г., 1.05.1998 г., 25.04.1999 г., 1.05.2000 г., 29.04.2001 г., 1.05.2005 г., 1.05.2006 г., 1.05.2009 г.), когда в реках становится прозрачной вода после весеннего паводка. Все ранневесенние встречи, это наблюдения одиночных летящих или кормящихся птиц, которые могут себя обнаружить очень редкими криками. В двух случаях (1.05.2005 г. и 1.05.2006 г.) мы уже наблюдали парных птиц и брачные ритуалы у них. В первом случае на р. Узе подлетевший к сидящей самке самец, сел рядом, при этом в клюве он держал мелкую рыбу. Самка сидела и изредка издавала крики, не принимая подношение самца. Во втором случае на мысе Печарка Пензенского водохранилища мы увидели летающую с криком пару зимородков. Впервые наблюдали у них «круговые» полёты. Выглядело это следующим образом – одна птица догоняла другую, при этом полёт имел направление от воды к стене леса, в которой они и скрывались. Скоро первая птица садилась на ветку дерева в кроне деревьев, однако вторая сгоняла её, и птицы летели в сторону водохранилища. Через некоторое время полёт повторялся. Всё это мы наблюдали на протяжении двух часов, при этом птицы абсолютно не реагировали на рядом находящихся людей.
Сравнивая сроки весеннего прилёта обыкновенного зимородка с данными полученными в начале ХХ века Я.Т. Симаковым (1914), мы находим две даты (18.04.1895 г. и 16.04.1910 г.), которые говорят о возможности появления этого вида на территории региона в середине апреля.
Размножение. По мнению учёных, обыкновенные зимородки, самцы которых могут вести моногамный и полигамный образ жизни, имеют много типов гнездового поведения (Подольский, 1982; Котюков, 1986). Типичная моногамия (самец и самка) и одна кладка за сезон, это характерно для 36,3 процента птиц локальной популяции. Моногамия и полигамия (самец и две самки) и две кладки за сезон, это характерно для 58,4 процентов птиц. При этом в первой гнездовой норе появляется выводок, и самка перелетает во вторую нору, где вновь откладывает яйца и насиживает их. Самец при этом кормит птенцов, второй выводок кормит самка. Возможно «наложение» выводков в одной норе, но это очень редкое явление (1 процент). При бигамии одна самка делает две кладки, а вторая самка одну кладку или обе самки по две кладки. Моногамия и полигамия и три кладки за сезон, это характерно для 5,3 процента птиц.
Подобное многообразие гнездового поведения в период нашего изучения обыкновенных зимородков на территории Пензенской области не отмечено, что мы связываем с невысокой плотностью данного вида в регионе. Все наблюдаемые случаи размножения были представлены отдельными парами с одной или двумя кладками за сезон размножения. Однако, данный вопрос требует дальнейшего исследования.
Обыкновенный зимородок в отличие от других птиц-норников (золотистая щурка, береговая ласточка), которые роют гнездовые норы в обрывистых участках рельефа местности и вдали от рек, делает свои норы исключительно в берегах рек и водоёмов. Выбирая для этого, в большинстве случаев, участки с обнажившимися корневыми системами прибрежных кустарников и деревьев, что сразу отличает норы данного вида от других норных птиц, которые предпочитают выбирать участки чистых обнажений песка и суглинков. Обследованные гнездовые норы располагались на обрывистых участках берега различной высоты, от 0,6 м до 4,5 м, при этом их входные отверстия находились на высоте от 0,25 м до 2,8 м от уровня воды. Исключением явилась гнездовая нора, обнаруженная 19.07.1980 г. на правобережной пойме р. Суры на одном из озёр-стариц, которая была сделана в стоящем вертикально земляном коме корневой системы вывороченного старовозростного дерева. Ещё одним признаком видоспецифичности гнездовой норы служит то, что у зимородков входное отверстие обязательно загажено помётом птиц. Как правило, к началу первой яйцекладки в одной норе, на удалении от 4,0 м до 250,0 м можно обнаружить и вторую готовую нору.
Гнездовая нора начинается круглым (от 50 мм до 60 мм) или овальным входным отверстием у которого высота больше ширины (от 50 х 60 мм до 60 х 70 мм). Общая длина гнездовой норы (n=8) может изменяться от 365 мм до 730 мм. Длина гнездового туннеля от входного отверстия до гнездовой камеры от 220 мм до 550 мм, при этом туннель от входного отверстия к гнездовой камере имеет плавное повышение. Разница в высоте нижнего края входного отверстия и нижнего края входного отверстия в гнездовую камеру составляет 45,0-50,0 мм. Гнездовая камера имеет форму вытянутого эллипса со следующими размерами: длина 145-200 мм, ширина 120-145 мм, высота 76-110 мм. В гнездовой норе, вырытой в текущем году, гнездовая выстилка представлена сантиметровым слоем смеси песка и останков мелкой рыбы, если нора вырыта в песчаном слое и исключительно тонким слоем костных останков, если вырыта в суглинистой почве. Останки рыбы на дне гнездовой камеры, это распавшиеся погадки взрослых птиц в новой норе. В том случае если гнездовая нора многолетнего использования, то здесь слой костных останков рыбы достигает 2,5 см, который значительно увеличивается в период выкармливания птенцов.
Наиболее раннее обнаружение незаконченной кладки обыкновенного зимородка из 4 яиц 19.05.1996 г. Наиболее поздняя обнаруженная нами кладка из 7 яиц III ст. насиженности (гидрологический метод) датируется 10.06.2000 г.
Осмотренные нами полные кладки обыкновенного зимородка содержали 6-7 яиц, в литературе описывают кладки и в 9 яиц (Завьялов и др., 2008). Размеры яиц (n=11): 23,9 – 21,7 х 19,6 – 18,2 мм, при весе не насиженного яйца от 3,9 гр до 4,2 гр. Первую кладку насиживают совместно самка и самец, срок насиживания 19-21 день (Завьялов и др., 2008).
Наиболее раннее обнаружение птенцов в гнезде зимородка 9.06.2013 г., птенцы были голые и слепые. С учётом того, что птенцы покидают гнездовую нору на 23-25 сутки после появления из яиц (Котюков, 2001), наши находки птенцов в августе однозначно относились ко вторым кладкам. Так 31.07.1979 г. на р. Хопёр в окрестностях с. Оленевское Сердобского района, в гнезде было обнаружено семь птенцов. Вес птенцов – 49,5 гр, 49,2 гр, 47,1 гр, 45,5 гр, 45,5 гр, 44,8 гр, 44,0 гр. Все птенцы одного возраста и различия в величине на глаз незаметны. Птенцы покрыты пенечками, из которых появятся перья, появившихся контурных и маховых перьев ещё нет. 9.08.1979 г. на р. Вороне в окрестностях с. Чернышово Белинского района, в гнезде обнаружено семь ещё голых птенцов, которые при этом выглядели как ежики от торчащих по аптериям пенёчков будущих перьев. Вес птенцов: 39,2 гр, 38,6 гр, 37,5 гр, 36,9 гр, 36,4 гр, 35,6 гр, 34,5 гр.
Птенцов слётков, полностью оперённых и готовых покинуть гнездо, мы находили 12.07.2000 г. на Пензенском водохранилище (шесть птенцов) и 21.08.1979 г. на р. Буртас в окрестностях райцентра Башмаково (шесть птенцов).
С целью выяснения интенсивности кормления птенцов взрослыми птицами 7-9.08.1979 г. на р. Вороне мы отслеживали суточную активность одной пары зимородков около гнездовой норы с семью птенцами.
Дневниковые записи.
7.08.1979 г. наблюдения начали в 5.30., до 6.00 птиц не было. В 6.20. вылетела из гнезда взрослая птица, солнце только поднималось, перелетела на другой берег и села на освещённую солнцем ветвь ивы стоящей около воды на высоте 3,5 м от воды. Спустя 5 мин улетела вниз по реке.
В период с 7.00 до 8.00. В 7.18. прилетел зимородок с рыбой в клюве с нижней части реки. Залез в нору, вылетел и находился в её окрестностях сидя на коряге до 7.35. при этом он издавал крик и слетал к воде, где он на лету хватал воду и пил, при этом как бы ополаскивал оперение. В 7.54. птица вернулась с нижней части реки с рыбой, залезла в нору, вылетев, улетела вверх по реке.
В период с 8.00 до 9.00. В 8.09. прилетел зимородок с рыбой в клюве с верхней части реки. Залез в нору, вылетел и вновь улетел в том же направлении, предварительно окунувшись в воде. То же самое он проделал в 8.24. В 8.26. улетел вниз по реке (предполагаем, что это всё кормит самец). В 8.58. зимородок с рыбой прилетел с верхней части реки, залез в нору, вылетел и окунувшись в воде улетел в верхнюю часть реки.
В период с 9.00 до 10.00. птицы отсутствовали.
В период с 10.00 до 11.00. В 10.03. прилетел зимородок с рыбой в клюве с нижней части реки. Залез в нору, вылетел и вновь улетел вверх по реке. В 10.45. зимородок с рыбой прилетел с верхней части реки и долго крутился около гнездовой норы, но рыбу так и не передал, и находился здесь до 10.55. Затем перелетел на другую сторону реки и сев на ветвь ивы стал «отстукивать» рыбу, удерживаемую в клюве. Это действие выражалось в том, что птица брала рыбу за голову и начинала её перебирать в клюве, достигнув хвоста, птица её ударяла о ветвь, на которой сидела. Это повторялось 4-5 раз, пока голова у рыбы не отлетела. После этого птица начала заглатывать рыбу головной частью вперед, заглатывание длилось больше минуты, порциями. После этого птица оставалась здесь до 11.40. При этом один раз «опросталась», в 11.40. перелетела реку и скрылась в стене леса, вернулся в 11.55. без корма и занял своё место, просидел здесь до 12.10, после чего улетела.
В период с 13.00 до 14.00. В 13.02. прилетел зимородок с рыбой в клюве с верхней части реки. Залез в нору, вылетел и вновь улетел вверх по реке. Из гнездовой норы было слышно щебетание птенцов. В 13.14. вновь с рыбой птица прилетела с верхней части реки, в 13.17. отдала рыбу, улетела вверх по реке.
Итого за период наблюдения взрослые птицы приносили 9 раз добычу птенцам, исключительно рыбу.
8.08.1979 г. В период с 10.00 до 11.00. В 10.10. прилетел зимородок с рыбой в клюве с нижней части реки. До 10.25. сидел на ветке в районе норы, залез в нору, вылетел в 10.35. и вновь улетел в нижнюю часть реки.
В период с 11.00 до 12.00. В 11.08. прилетел зимородок без рыбы с нижней части реки и сел на противоположном берегу от норы. Просидев 1 минуту, улетел в верхнюю часть реки. В 11.30. вернулся зимородок с рыбой с нижней части реки, залез в нору, вылетел и вновь улетел вниз по реке. Иногда с той стороны доносились крики зимородка. В 11.59. вновь прилетела птица, с нижней части реки удерживая рыбу в клюве.
В период с 12.00 до 13.00. В 12.15. пролетел зимородок без рыбы с нижней части в верхнюю часть. В 12.40. птица с рыбой прилетела с верхней части реки, залезла в нору, вылетела в 12.45. и улетела вновь вверх по реке. Через 3-4 мин птица пролетела вниз по реке.
В период с 13.00 до 14.00. В 13.56. прилетел с рыбой зимородок, залез в нору, вылетел и без обычного шума около норы (попытки принятия водных ванн, всплески) улетел на своё место на ветви ивы на противоположном берегу.
В период с 14.00 до 15.00. В 14.10 с рыбой прилетела птица с нижней части реки и пролетела вверх по реке, рыбу не отдала или это птица из другой пары. В 14.22. прилетел зимородок с рыбой с верхней части реки, перелетев на противоположный берег от норы сел на одну из ветвей. Спустя 6 минут слетел, перелетел ближе к гнездовой норе и здесь вновь сел на торчащий из берега корень дерева. Через несколько мгновений залез в нору, вылез из норы, перелетел на другой берег, где пробыл до 14.35., всё это время чистил оперение и купался. Улетел вверх по реке.
В период с 15.00 до 16.00. птицы около гнездовой норы не появлялись.
В период с 16.00 до 17.00. В 16.10. поднялся сильный ветер. В 16.25. зимородок без корма пролетел вниз по реке. При этом птица попала во встречный воздушный поток, остановилась в воздухе, но справившись, ушла к самой поверхности воды и продолжила полёт. В 16.45 начался дождь. В 16.55. прилетел зимородок с нижней части реки с рыбой и уселся на своё место на иве, после чего перелетел к норе, залез в нору, вылетев, улетел вверх по реке.
В период с 17.00 до 18.00. В 17.06. с рыбой прилетела птица с верхней части реки. Села в районе гнездовой норы, в 17.15. передал добычу и улетел вверх по реке. В 17.16. пролетел вверх по реке вторая птица этой пары, при этом на некоторое время, задержавшись около норы, издала крик и улетела.
В период с 18.00 до 19.00. Продолжает идти дождь. В 18.45. с верхней части реки прилетела птица с рыбой в клюве. Сделала несколько попыток залететь в нору, но видимо присутствие наблюдателя её останавливало. Тем не менее, в 18.55. залезла в нору, вылетев, перелетала на другой берег и уселась на своё место на иве.
В 19.20. птица слетела с ветви и залетела в нору. Больше до наступления темноты взрослые птицы себя не обозначали около гнездовой норы.
Итого за период наблюдения взрослые птицы приносили 9 раз добычу птенцам, исключительно рыбу.
9.08.1979 г. В период с 5.00 до 6.00. В 5.30. донеслось щебетание птенцов в гнездовой норе. В 5.45. вновь донеслось щебетание птенцов. В 5.57. вылетела самка и улетела вниз по реке. В 5.59. самка возвратилась в гнездо без рыбы и залетела в нору. Спустя 10-15 секунд вылетела и улетела вверх по реке.
В период с 6.00 до 7.00. В 6.03. возвратилась самка без добычи и вновь залезла в гнездовую нору. В 6.10. самка вновь покидает нору и улетает вниз по реке. В 6.59. из норы доносится активное щебетание птенцов.
В период с 7.00 до 8.00. В 7.34. самка вновь прилетает без добычи и садится на противоположном берегу реки. В 7.36. улетает вверх по реке. В 7.46. доносятся крики зимородков с верховьев реки. В 7.50. прилетает самка с рыбой, отдала птенцам рыбу в 7.57. и улетает. Самец всё это время сидит на противоположном берегу.
В период с 8.00 до 9.00. В 8.04. прилетевшая самка садится на противоположном берегу и поедает принесённую рыбу с отбивание о ветвь. В 8.05. самец улетел вниз по реке. В 8.11. самка перелетела с коряги на берег на ветвь ивы, в это время прилетел самец без добычи и сел выше гнездового входа. В 8.15. самец ловил рыбу сидя на ивовом кусту в 2,5 м от поверхности воды. В 8.19 самка слетела и скрылась в листве ивы. В 8.23. самка появилась из листвы, «опросталась», в 8.29. улетела вверх по реке. В 8.56. самка возвратилась без добычи, посидев около входа в нору, улетела вниз по реке.
В период с 9.00 до 10.00. В 9.05. с верхней части реки прилетает с рыбой самец, отдаёт рыбу птенцам. Покинув нору, перелетает на противоположный берег, после чего улетает в стену леса. В 9.16. из листвы леса вылетает самец, покружившись около гнездовой норы улетает вниз по реке. В 9.19. самец возвращается без добычи и сидит на противоположном берегу до 9.51. Затем улетает вниз по реке. В 9.59 оттуда доносится крик зимородков.
В период с 10.00 до 11.00. В 10.01. прилетает без добычи самка и улетает вниз по реке. В 10.09. снизу прилетает с рыбой самец, передаёт добычу птенцам и вновь улетает вниз по реке. В 10.12. самец вновь прилетает с добычей. В 10.15. передаёт рыбу птенцам, улетает вверх по реке. В 10.17. прилетает с рыбой самец, передаёт и улетает в вверх по реке. В это же время с нижней части реки прилетает самка с рыбой. В 10.20. рыбу отдаёт птенцам, а сама, покинув нору, перелетает реку и садится в кроне ивы. В 10.22. самка возвращается в нору, прежде 5 минут посидев около входного отверстия. Через минуту покидает нору, принимает водяную ванну и улетает вверх по реке.
В период с 11.00 до 12.00. В 11.40. с рыбой прилетает самец с верхней части реки. В 11.44. подлетает к гнездовой норе, однако вновь взлетев несколько раз, пролетает вокруг места гнездования. И только в 11.49. отдал добычу и улетел в нижнюю часть реки.
В период с 12.00 до 13.00. В 12.08. прилетела самка без рыбы, посидев 7 минут около норы перелетает на противоположный берег и скрывается в кроне ивы. В 12.45. прилетает с рыбой самец, передаёт и улетает вниз по реке.
В период с 13.00 до 14.00. В 13.35. прилетает самка с рыбой, залазит в нору и вылетает. Вылетевшая птица несколько раз по кругу облетела место гнездования, после этого улетела в нижнюю часть реки.
В период с 14.00 до 15.00. В 14.35. прилетает самец с низовий реки с рыбой, сел на торчащий корень выше гнезда, в 14.36 залазит в нору и отдаёт рыбу птенцам.
В период с 15.00 до 16.00. В 15.28. самка с рыбой прилетела с низовий реки, села выше гнезда. В 15.29. залазит в нору, отдаёт рыбу птенцам и улетает вверх по реке. И опять, прежде чем улетела, делала облёт по кругу места гнездования.
В период с 16.00 до 17.00. В 16.46 самка без добычи прилетела с верхней части реки, сделала круг вокруг места гнездования. Села на своё место ни иве, посидела минуту и опять улетела вверх по реке.
В период с 17.00 до 18.00. В 17.05. прилетает самец с низовий реки с рыбой, залазит в нору и отдаёт рыбу птенцам. Улетает вверх по реке. В 17.39. самец пролетел мимо гнезда без добычи, вниз по реке. В 17.42. прилетает самка с рыбой и занимает гнездовую нору. В 17.49. самец возвращается к гнезду без рыбы и сидит недалеко от входного отверстия.
Итого за период наблюдения взрослые птицы приносили 13 раз добычу птенцам, исключительно рыбу.

По данным кольцевания молодых зимородков в Окском заповеднике, в течение 2-3 суток птенцы одного выводка держатся 1-2 компактными группами в окрестностях гнездового участка, отдельные птицы в это время могут иногда возвращаться на ночёвку в гнездо. Максимальный разлет молодых птиц после 2 дней после вылета 900 м, через семь суток до 4 км от места гнездования, через 2-3 недели молодых окольцованных птиц обнаруживали на расстоянии от 7,6-169 км к западу и северо-западу, и до 630 км к югу (Котюков, 2001). Таким образом, получается, что у вылетевших молодых птиц послегнездовая миграция совмещается с началом отлёта к местам зимовок.
Присутствие одиночных зимородков в осеннее время на территории региона отмечается до середины октября (15.10.1978 г., 8.10.1980 г., 1.10.2000 г., 7.10.2001 г.).
Охрана. Обыкновенный зимородок в специальных мерах охраны не нуждается. Вид требует постоянного мониторинга и дальнейшего изучения на территории Пензенской области.
Литература. При написании очерка были использованы следующие литературные источники.
Артоболевский В.М. 1923-24. Материалы к познанию птиц юго-востока Пензенской губернии // В сборнике «Бюллетень Московского общества испытателей природы». – Том ХХХII. – выпуск 1-2. – М: 162-193 с.
Бородин О.В. 1994. Конспект фауны птиц Ульяновской области // Ульяновск: 96 с.
Волчанецкий И. Б. 1925. О птицах Среднего Присурья // Учен. зап. Саратовск. ун-та. – Том 3 (12). – Выпуск 2. – Саратов.: 49-76 с.
Завьялов Е.В., Табачишин В.Г., Якушев Н.Н., Мосолова Е.Ю. 2008. Распространение, численность, биология и экология кукушкообразных, козодоеобразных, стрижеобразных, ракшеобразных, удодообразных, и дятлообразных птиц Саратовской области // В сборнике «Волжско-Камский орнитологический вестник». – Выпуск 2. – Чебоксары.: 6-37 c.
Конторщиков В.В. 2013. Полный определитель птиц Европейской части России /Обыкновенный зимородок/ // Под общей редакцией д.б.н. М.В. Калякина. – ООО «Фотон ХХI». – В трёх частях. – Часть 2. - М.: 288 с.: ил.
Котюков Ю.В. 1986. К изучению численности и продуктивности популяции обыкновенного зимородка // В сборнике «Изучение птиц СССР, их охрана и рациональное использование». Тезисы докладов IХ Всесоюзной орнитологической конференции 16-20 декабря 1986 г. – Часть I. – Ленинград.: 327-328
Котюков Ю.В. 2001. Послегнездовая и натальная дисперсия у обыкновенного зимородка // В сборнике «Актуальные проблемы изучения и охраны птиц Восточной Европы и Северной Азии». Материалы международной ХI орнитологической конференции – Казань.: 326-327
Луговой А.Е. 1975. Птицы Мордовии // Горький.: 299 с.
Подольский А.Л. 1982. Формы репродуктивного поведения обыкновенного зимородка // В сборнике «Тезисы докладов ХVIII международного орнитологического конгресса». – Москва.: 213 c.
Симаков Я.Т. 1914. Краткие заметки о прилёте и отлёте птиц, о времени гнездования и прочее // Труды Пензенского общества любителей природы. – Выпуск 1. – Пенза.: 43-76 с.
Фролов В.В. 1993. К экологии ракшеобразных Пензенской области // В сборнике «Экология и охрана окружающей среды». Тезисы докладов III Всероссийской научно-практической конференции 17-18 сентября 1993 г. – Рязань.: 66-67 с.
Фролов В.В., Коркина С.А., Фролов А.В., Лысенков Е.В., Лапшин А.С., Бородин О.В. 2001. Анализ состояния фауны неворобьиных птиц юга лесостепной зоны Правобережного Поволжья в ХХ веке // Украинский орнитологический журнал «Беркут». – Том 10. – Выпуск 2.: 156-183 с.

Вернуться в Отряд Ракшеобразные /3 вида/



Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1